强生疫苗接种者出现罕见血栓，美国澳大利亚紧急叫停

据CBC报道，4月13日，美国食品药品监督管理局与美国疾控中心，联合发布了一份声明，建议停止使用强生新冠疫苗。

美国疾控中心表示，目前在美国已接种了超过680万剂强生疫苗，其中大多数仅有轻微副作用，但有6名接种者出现了罕见的血栓情况，这6名接种者都是18-48岁的女性，并且均是在接种后的两周内出现血栓症状。

目前美国疾控中心正在审查强生疫苗与血栓之间的可能联系，并建议暂停强生疫苗的接种。目前美国联邦大规模疫苗接种点已经停止使用强生疫苗，美国各州及其它供应商也将效仿。

此外，据澳大利亚广播公司报道，4月13日，澳大利亚联邦政府也发表声明，表示不会再采购任何强生公司的单剂量新冠疫苗。

澳大利亚卫生部长表示，停止采购强生疫苗的原因，是因为该疫苗使用的技术与阿斯利康疫苗相似，而此前澳大利亚卫生部已经发觉阿斯利康疫苗与血栓的关联性，并已对阿斯利康疫苗提出年龄接种限制。

据悉，强生疫苗与阿斯利康疫苗同属于腺病毒载体疫苗。强生疫苗此前在2月下旬获得了美国食品药品监管局的紧急使用授权，并宣传其疫苗的单剂量和易存储的特点。

强生公司负责人表示，目前已经了解到血栓案例，但尚未发现血栓与疫苗之间的明显联系。